|
의생명과학과 김종진 교수팀은 계명대학교 약학과 서영호 교수 연구팀과 공동연구를 통해 최근 항염증에 중요한 열쇠로 주목받는 Heat shock protein 90 (Hsp90)의 활성 억제를 통한 사이토카인 폭풍 조절에 새로운 전략을 제시했다. 연구 결과를 통해 추후 다양한 급성 면역 질환들의 치료제 연구에 활용될 것으로 기대된다.
*논문명: Development of Hsp90 inhibitor to regulate cytokine storms in excessive delayed- and acute inflammation. International Immunopharmacology 137 (2024) 112470, https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.112470, [순천대 심현보(공동제1저자), 손준상(공동제1저자), 계명대 Sunil K. Gupta(공동제1저자), 순천대 문슬기(공동교신저자), 계명대 서영호(공동교신저자), 순천대 김종진(공동교신저자)]
그림) Hsp90 억제제 Be01을 활용한 치료 모식도(좌) 및 억제 특성(우)
Hsp90은 샤페론 단백질로, 열 스트레스에 대한 단백질 안정화를 유도하여 세포의 항상성을 위해 필수적이다. 특히 Hsp90은 기존 연구에서 주로 항암제의 타겟으로 연구되었으나 최근 면역세포의 활성에서 중요한 역할이 보고되고 있다. 본 연구팀은 Hsp90의 억제제인 Be01을 개발하여 과도하게 분비되는 사이토카인 기반 염증 반응을 감소시켰다. 또한, 급성 및 지연성 염증반응 동물모델에서 치료 효과 확인했다. 김종진 교수 연구팀은 “Hsp90 억제를 통한 사이토카인 폭풍 조절은 다양한 급성 면역 질환 치료에 새로운 방향성을 제시한다.”고 밝혔다.
본 연구결과는 한국연구재단 기초연구사업(우수신진연구) 지원으로 수행되었다.
|
